Спартанский метод выращивания эмбрионов

Спартанский метод выращивания эмбрионов

В одной книге Станислава Лема (Stanisław Lem, 1921–2006) Робот спросил Человека: «А как вы программируете детей?». Ещё недавно всем было понятно, что знаменитый фантаст шутит. Сегодня «программирование» детей — уже не вымысел. У родителей, которые прибегли к искусственному оплодотворению , появилась возможность выбирать, какому из нескольких эмбрионов подарить жизнь.

Методика «программирования» детей

В «программировании детей» нет никакой фантастики: стратегия простая, как приёмы селекционера скота. Сначала искусственно оплодотворяют несколько яйцеклеток. Затем проводят генетический скрининг получившихся эмбрионов — выявляют гены, ответственные за появление того или иного признака, и оставляют «хороший» эмбрион, то есть эмбрион, имеющий или не имеющий определённый ген.

На практике это выполняется следующим образом. С помощью инъекций женских половых гормонов искусственно стимулируют созревание нескольких яйцеклеток в яичниках пациентки. Затем под контролем УЗИ специальной иглой проникают внутрь яичника и «высасывают» оттуда фолликулы — образования, внутри которых созревают яйцеклетки. Потом уже в лабораторной посуде яйцеклетки отделяют от «сопровождающих» клеток и смешивают с подготовленными сперматозоидами. После оплодотворения яйцеклетки (теперь они называются зиготы) помещают на специальную питательную среду, где они начинают делиться — будущие дети начали расти.

Через 2–3 дня самые «лучшие» из эмбрионов (обычно не больше двух) возвращают в матку, и если хотя бы один прикрепляется к её стенке, то наступает беременность. Вопрос в том, как отбирать этот или эти «лучшие» эмбрионы. Современная медицина способна выполнять преимплантационный генетический скрининг, то есть определять наличие ряда генов, которые приведят к развитию серьёзных наследственных болезней . Среди них гемофилия, серповидно-клеточная анемия, болезнь Хантингтона, бета-талассемия и много других. Для существующих сверхчувствительных методов генетического анализа достаточно одной клетки, которую «отщипывают» от эмбриона. Обычно это происходит на стадии, когда он состоит из восьми клеток; как ни странно, такое «увечье» не влияет на дальнейшее развитие эмбриона. Скрининг должен быть выполнен очень быстро: помещать эмбрион в матку нужно не позже, чем на пятый день после оплодотворения. Итак, «счастливчику» дают право на жизнь, а остальные эмбрионы элиминируют — проще говоря, убивают.

Корни проблемы

Началось всё с такого достижения медицины, как искусственное оплодотворение. Бесплодные пары получили возможность иметь детей. Методика далеко не всегда успешна, поэтому обычно оплодотворяют сразу несколько яйцеклеток: хоть с одной, да всё получится. Дальше ещё одно вполне гуманное достижение — преимплантационный скрининг для выявления наследственных «дефектов» у эмбрионов до их имплантации в матку. Раньше можно было выявлять дефекты только уже растущего в матке плода и рекомендовать аборт. Любой врач скажет: чем раньше выявлена наследственная болезнь, тем лучше.

Однако эти достижения современной медицины породили серьёзную этическую проблему. Есть несколько эмбрионов, а мать обычно может вынашивать только одного-двух. Так какого из них выбирать? Эта проблема касается не только бесплодных пар: искусственное оплодотворение может использовать любая пара, чтобы иметь несколько эмбрионов в «ассортименте» на выбор.

Здоровье нации или геноцид глухонемых?

Именно этого выбора касается Билль о человеческом оплодотворении и эмбриологии (Human Fertilisation and Embryology Bill), который сейчас рассматривается в Палате общин британского парламента и может быть принят в октябре. Вокруг будущего закона разгорелись серьёзные споры, в которых активно участвуют общественные организации. Одно из положений гласит: если известно, что данный эмбрион имеет некоторый наследственный «дефект», и при этом есть другой эмбрион, «недефективный», то выбирать эмбрион с «дефектом» нельзя.

Вроде бы, это вообще перестраховка: кто же захочет, чтобы родился ребёнок с наследственной аномалией? Но нашлись люди и даже общественные организации, которые стали активно протестовать против этого положения. Дело в том, что в список серьёзных наследственных заболеваний, эмбрионы с которыми нельзя выбирать для имплантации, попала глухота. Оказалось, что глухие от рождения люди не считают свою глухоту болезнью. Они образуют своё отдельное сообщество, общаются на своём языке и имеют свою уникальную культуру. Например, Томато Личи (Tomato Lichy), активист одной из организаций глухонемых, заявил в интервью BBC Radio 4: «Чтобы вы понимали меня здесь, нужен переводчик, но если вы попадете на собрание глухонемых, то уже вы будете иметь проблемы. Вы не можете оценить стихи на нашем языке, не понимаете нашего юмора».

Запрет выбирать эмбрион, из которого вырастет глухой ребёнок, организации глухонемых считают проявлением дискриминации и даже геноцида: будет рождаться всё меньше глухих, и самобытное сообщество со временем исчезнет. Некоторые (а может быть, многие) глухонемые семьи хотят, чтобы их дети обязательно рождались глухими. По их мнению, ребёнок, который слышит и разговаривает с помощью голоса, не понимает своих «пальцеговорящих» родителей, оказывается чужим в их особом мире.

Однако аргументы вроде: «Слышащий ребенок не будет понимать язык жестов» кажутся несколько надуманными. Переводчики с языка жестов понимают и глухих, и слышащих! Тем более, что маленькие дети так легко обучаются — в интернациональных семьях они без проблем осваивают сразу два родных языка. Почему же они не могут освоить язык жестов — для своих родителей, а обычный язык — для мира слышащих? Получается, что родители обрекают детей на жизнь в своём специфическом мире, отрезают им путь в остальной мир. Это как минимум очень эгоистично: лишенный слуха ребёнок, конечно, будет больше привязан к таким же, как он, родителям. Но насколько такому ребёнку будет труднее за пределами родительского дома, несмотря на всю борьбу против дискриминации глухих (более корректно, слабослышащих). А главное, слышащий человек может выучить язык жестов, чтобы приобщиться к культуре глухонемых, а глухонемой не может «научиться» слышать.

Тот способ, которым глухонемые хотят обеспечить пополнение своему сообществу, напоминает историю, выдуманную Гербертом Уэллсом ( Herbert George Wells , 1866–1946). Герой попадает в страну слепых и пытается объяснить её жителям, что такое видимый мир. Его считают сумасшедшим и решают ослепить: пусть будет такой же, как остальные члены общества. Трудно было представить, что в XXI веке на родине классика найдутся желающие реализовывать его мрачную фантазию.

📎📎📎📎📎📎📎📎📎📎